?微量加樣槍的正確使用方法?

　　?選擇合適的移液器和吸頭?：根據(jù)所需取液量選擇相應(yīng)的移液器和吸頭。基因擴增實驗室要求使用帶濾芯的吸頭，以防止交叉污染。

　　?量程調(diào)節(jié)?：在調(diào)節(jié)量程時，用拇指和食指旋轉(zhuǎn)取液器上部的旋鈕。如果要從大體積調(diào)為小體積，則逆時針旋轉(zhuǎn)旋鈕;如果要從小體積調(diào)為大體積，則先順時針旋轉(zhuǎn)旋鈕至超過量程的刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，以保證量取的最高精確度。

　　?檢查吸頭是否上緊?：加樣前檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準。

　　?吸液和排液?：

　　吸取液體時應(yīng)緩慢勻速，避免液體濺到移液器頭上。

　　排出液體時，在液體將排盡時，要輕輕讓吸頭接觸容器壁，以免形成氣泡。

　　?避免交叉污染?：使用一次性吸頭，避免交叉污染。加樣完成后，應(yīng)在棄去使用過的吸頭后，松開按鈕至起始位置，以免吸頭內(nèi)的殘留液體回吸到槍頭。

　　注意事項

　　?溫度控制?：所取液體應(yīng)在室溫15-25℃平衡，液體溫度與室溫有異時，將吸嘴預(yù)洗多次再用;移液溫度不可超過70℃。

　　?避免損壞移液槍?：在調(diào)節(jié)量程時，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內(nèi)部機械裝置而損壞移液槍。

　　?防止交叉污染?：在進行分子生物學(xué)的有關(guān)實驗時，如進行PCR的加樣操作時，由于PCR具有的放大能力，如果操作不當(dāng)使含有DNA的液體標本產(chǎn)生氣溶膠吸附在槍頭上，則很容易造成實驗中的假陽性。

　　?微量加樣槍 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。